Mayra Alejandra Díaz Rojas, Antonia Pino Marín, Juliana Reyes, Lina Patricia Vargas, Jairo Cajamarca, Jose David Cruz, Maria de los Angeles Cuellar Losada, Juan Pablo Estrada Maya
Introducción: el lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, crónica con afección multisistémica heterogénea de curso y gravedad variable, caracterizada por la presencia de autoanticuerpos que involucra antígenos nucleares (ANA), antígenos citoplasmáticos y antígenos de superficie celular.(1). Las manifestaciones clínicas e inmunológicas son producto de la pérdida de tolerancia inmunológica (2). Aunque puede afectar a cualquier persona, sin importar su edad, raza o género, la presentación clínica suele variar según cada grupo poblacional. El LES diagnosticado después de los 50 años suelen tener mayor afectación de serosas, compromiso pulmonar intersticial y eventos trombóticos con perfil de antifosfolípidos positivos, considerándose una enfermedad con menor severidad, actividad reducida, pero con mayor daño acumulado (3,4). A la fecha se desconoce la caracterización de este grupo poblacional en Colombia. Objetivo: describir las características clínicas, inmunológicas y los desenlaces clínicos en adultos mayores de 50 años con diagnóstico de LES en un hospital de cuarto nivel en Bogotá, entre 2018-2023. Metodología: estudio observacional, descriptivo y retrospectivo, realizado en pacientes adultos hospitalizados con LES diagnosticado después de los 50 años en un hospital cuaternario, entre los años 2018-2023. Resultados: Prevalencia de 0.42 %, predileccion por el sexo femenino, sin preferencia racial, mediana de edad 66 años, principales dominios comprometidos :articular, hematologico y renal al momento del diagnostico e ingreso hospitalario. Conclusión: El LES de inicio tardío representa un fenotipo clínico e inmunológico distinto respecto a su presentación en pacientes más jóvenes , dificultando su diagnóstico.