Sheila Mota Antigua, Patricia de Castro Martinez, Óscar Fraile Martínez, Miguel Ángel Ortega Núñez, Diego Liviu Boaru, Paloma Tejero García, Cielo García‐Montero
"El plasma rico en plaquetas (PRP) es una herramienta clave en medicina regenerativa y estética, empleada como una fracción autóloga con alto potencial para modular la actividad de los fibroblastos y la síntesis de la matriz extracelular (MEC). Este estudio evaluó su efecto mediante el análisis longitudinal de la expresión de mRNA de genes implicados en la síntesis, ensamblaje, estabilización y remodelación de la MEC (COL1, COL3, TE, FBN1, FBLN4, FBLN5, LOX, LOXL1, MMP2 y MMP9), junto con parámetros de viabilidad celular. Se analizaron cultivos de fibroblastos tratados con PRP y controles en distintos puntos temporales (hasta 360 horas), integrando medidas de citotoxicidad y actividad metabólica mediante ioduro de propidio (IP) y ensayo MTT. El PRP indujo una respuesta temporal progresiva y sostenida, con incremento más evidente a partir de 72 horas y máximo efecto a tiempos tardíos (360 horas). A nivel transcripcional, se observó una activación predominante de genes estructurales y organizadores, destacando especialmente la marcación de enzimas de cross-linking (LOXL1), mientras que los genes asociados a degradación de MEC mostraron una modulación discreta. Los ensayos funcionales confirmaron la biocompatibilidad del tratamiento y un incremento progresivo de la actividad metabólica. En conjunto, estos resultados sugieren que el PRP actúa como un orquestador de la maduración estructural de la matriz, promoviendo un perfil pro-regenerativo caracterizado por la estabilización y calidad del tejido neoformado, más que por una simple estimulación proliferativa transitoria."